内容紹介
Clinical Efficacy and Safety Assessment of Eribulin Monotherapy in Patients with Metastatic Breast Cancer―A Single-Institute Experience
Summary
Eribulin mesylate, a novel microtubule inhibitor with a unique mechanism of action, was approved in Japan in April 2011 for the treatment of metastatic breast cancer patients who had been administered at least two prior chemotherapeutic agents. Here, we present a retrospective review of data from 27 patients who received eribulin monotherapy in our hospital. The overall response rate and clinical benefit rate were 25.9% and 29.6%, respectively, and the median progression-free survival was 9.9 weeks(95% CI: 3.5-16.2 weeks). The toxicities of treatment were tolerable and manageable; responses were lower in patients who were triple negative subtype, and higher in patients who had responded to prior taxane treatment. The relative dose intensity of our data indicates that appropriate modification of dose and schedule may be an important part of eribulin monotherapy.
要旨
エリブリンメシル酸塩は新規メカニズムによる微小管阻害剤であり,2011年4月に本邦で進行再発乳癌に対する適応が承認された。今回,当院でエリブリン単剤療法を行った27例を対象に治療効果と安全性の検証を行い,背景因子別の治療効果につき検討した。多くが高度な前治療歴を有する症例であったが,奏効率25.9%,臨床的有用率29.6%,無増悪生存期間中央値は9.9週であった。毒性はおおむね忍容可能であり,外来での通院治療が可能であった。トリプルネガティブでは治療奏効例を認めず,前治療でのタキサン系薬剤への応答が良好であった症例で,よりエリブリンの奏効率が高かった。relative dose intensityは奏効症例でも低い結果であり,必要に応じた減量・休薬がエリブリン治療の継続に重要である可能性が示唆された。
目次
Summary
Eribulin mesylate, a novel microtubule inhibitor with a unique mechanism of action, was approved in Japan in April 2011 for the treatment of metastatic breast cancer patients who had been administered at least two prior chemotherapeutic agents. Here, we present a retrospective review of data from 27 patients who received eribulin monotherapy in our hospital. The overall response rate and clinical benefit rate were 25.9% and 29.6%, respectively, and the median progression-free survival was 9.9 weeks(95% CI: 3.5-16.2 weeks). The toxicities of treatment were tolerable and manageable; responses were lower in patients who were triple negative subtype, and higher in patients who had responded to prior taxane treatment. The relative dose intensity of our data indicates that appropriate modification of dose and schedule may be an important part of eribulin monotherapy.
要旨
エリブリンメシル酸塩は新規メカニズムによる微小管阻害剤であり,2011年4月に本邦で進行再発乳癌に対する適応が承認された。今回,当院でエリブリン単剤療法を行った27例を対象に治療効果と安全性の検証を行い,背景因子別の治療効果につき検討した。多くが高度な前治療歴を有する症例であったが,奏効率25.9%,臨床的有用率29.6%,無増悪生存期間中央値は9.9週であった。毒性はおおむね忍容可能であり,外来での通院治療が可能であった。トリプルネガティブでは治療奏効例を認めず,前治療でのタキサン系薬剤への応答が良好であった症例で,よりエリブリンの奏効率が高かった。relative dose intensityは奏効症例でも低い結果であり,必要に応じた減量・休薬がエリブリン治療の継続に重要である可能性が示唆された。