内容紹介
A Case on Hemodialysis with Castration-Resistant Prostate Cancer Which Responded to Combination Chemotherapy with Docetaxel and Prednisolone
Summary
A 71-year-old man on hemodialysis was admitted for castration-resistant prostate cancer. He received chemotherapy with docetaxel(60 mg/m2 every 3 weeeks)and prednisolone(10 mg/day). As severe adverse reactions due to chemotherapy were not encountered, he could receive chemotherapy in our outpatient clinic. A total of four courses of chemotherapy resulted in a 56% reduction in PSA, which was judged as PR. Chemotherapy with docetaxel and prednisolone can be safely carried out for a patient with castration-resistant prostate cancer, even while on hemodialysis with the usual dose of docetaxel.
要旨
症例は血液透析中の71歳,男性。2006年にリンパ節転移を有する前立腺癌に対して内分泌療法が開始されたが,約6か月で治療を自己中断した。2009年に治療再開後はいったん奏効したが,去勢抵抗性となり化学療法を目的に2011年9月に当科紹介となった。docetaxel(DOC 60 mg/m2 3週ごと)+prednisolone(PDL 10 mg連日内服)併用療法を開始した。重篤な有害事象は認めず,2コース目以降は外来化学療法に移行した。4コース終了時にはPSAは治療開始時と比較して56%減少していた。血液透析患者に対する化学療法は推奨される投与量やレジメンが確立していないが,本例においては去勢抵抗性前立腺癌に対する標準プロトコールであるDOC,PDL併用療法をDOCの投与量を低用量とすることにより安全に施行でき,治療効果が得られた。
目次
Summary
A 71-year-old man on hemodialysis was admitted for castration-resistant prostate cancer. He received chemotherapy with docetaxel(60 mg/m2 every 3 weeeks)and prednisolone(10 mg/day). As severe adverse reactions due to chemotherapy were not encountered, he could receive chemotherapy in our outpatient clinic. A total of four courses of chemotherapy resulted in a 56% reduction in PSA, which was judged as PR. Chemotherapy with docetaxel and prednisolone can be safely carried out for a patient with castration-resistant prostate cancer, even while on hemodialysis with the usual dose of docetaxel.
要旨
症例は血液透析中の71歳,男性。2006年にリンパ節転移を有する前立腺癌に対して内分泌療法が開始されたが,約6か月で治療を自己中断した。2009年に治療再開後はいったん奏効したが,去勢抵抗性となり化学療法を目的に2011年9月に当科紹介となった。docetaxel(DOC 60 mg/m2 3週ごと)+prednisolone(PDL 10 mg連日内服)併用療法を開始した。重篤な有害事象は認めず,2コース目以降は外来化学療法に移行した。4コース終了時にはPSAは治療開始時と比較して56%減少していた。血液透析患者に対する化学療法は推奨される投与量やレジメンが確立していないが,本例においては去勢抵抗性前立腺癌に対する標準プロトコールであるDOC,PDL併用療法をDOCの投与量を低用量とすることにより安全に施行でき,治療効果が得られた。