内容紹介
A Feasibility Study of Adjuvant Therapy with Capecitabine plus Oxaliplatin(XELOX)for Japanese Patients with Advanced Colorectal Cancer
Summary
We prospectively evaluated the feasibility of XELOX(oxaliplatin 130 mg/m2 on day 1 plus capecitabine 1,000 mg/m2 twice daily on days 1 to 14 every 3 weeks)for adjuvant treatment in 15 patients with stageⅢ/Ⅳ(Japanese classification)colorectal cancer and pathological curability A or B after D2-D3 lymph node dissection. Patients were seen at our institute between September 2009 and January 2012. In the current study, no severe adverse events occurred, including hand-foot syndrome greater than Grade 3, as compared with the MOSAIC, NSABP C-07, and NO16968/XELOXA trials. We confirm that XELOX is a feasible treatment option and discuss the benefits of evaluating the safety and efficacy of XELOX in more patients.
要旨
2009年9月～2012年1月までに大阪府立成人病センターにおいて,術後の総合所見Ⅲ期もしくはP1およびM1(LYM)の結腸・直腸癌症例でD2-D3のリンパ節郭清が行われた根治度B以上の15例の症例を対象に,capecitabine+oxaliplatin併用療法を3週間を1コースとして投与し,そのfeasibilityについて検討した。海外にて実施されたMOSAIC試験1),NSABP C-07試験2)およびNO16968/XELOXA試験3)と比較しても,Grade 3以上の重篤な手足症候群(HFS)が発現しないなど比較的安全に施行可能であったが,さらなる大規模な症例での安全性を検証する必要がある。
目次
Summary
We prospectively evaluated the feasibility of XELOX(oxaliplatin 130 mg/m2 on day 1 plus capecitabine 1,000 mg/m2 twice daily on days 1 to 14 every 3 weeks)for adjuvant treatment in 15 patients with stageⅢ/Ⅳ(Japanese classification)colorectal cancer and pathological curability A or B after D2-D3 lymph node dissection. Patients were seen at our institute between September 2009 and January 2012. In the current study, no severe adverse events occurred, including hand-foot syndrome greater than Grade 3, as compared with the MOSAIC, NSABP C-07, and NO16968/XELOXA trials. We confirm that XELOX is a feasible treatment option and discuss the benefits of evaluating the safety and efficacy of XELOX in more patients.
要旨
2009年9月～2012年1月までに大阪府立成人病センターにおいて,術後の総合所見Ⅲ期もしくはP1およびM1(LYM)の結腸・直腸癌症例でD2-D3のリンパ節郭清が行われた根治度B以上の15例の症例を対象に,capecitabine+oxaliplatin併用療法を3週間を1コースとして投与し,そのfeasibilityについて検討した。海外にて実施されたMOSAIC試験1),NSABP C-07試験2)およびNO16968/XELOXA試験3)と比較しても,Grade 3以上の重篤な手足症候群(HFS)が発現しないなど比較的安全に施行可能であったが,さらなる大規模な症例での安全性を検証する必要がある。