内容紹介
Risk Factors for Predicting Severe Leukopenia Induced by Docetaxel plus Prednisolone in Patients with Castration-Resistant Prostate Cancer
Summary
The purpose of this study was to extract the risk factors for Grade≥3 leukopenia induced by docetaxel plus prednisolone(DP)therapy administered to patients with castration-resistant prostate cancer. Rates of 59% for Grade≥3 leukopenia and 11% for FN were observed. On multivariate analysis, the pretreatment white blood cell count(OR=0.502, 95%CI: 0.292-0.862, p=0.01)was significantly associated with severe leukopenia induced by DP therapy. In addition, on univariate analysis, the pretreatment platelet count, disease extent, and bilirubin level were significant factors. We consider it necessary to immediately treat patients with these risks with G-CSF.
要旨
本研究の目的は,去勢抵抗性前立腺癌患者に対してドセタキセル+プレドニゾロン併用療法(DP療法)によるGrade≧3の白血球(WBC)減少症の危険因子を抽出することであった。Grade≧3のWBC減少は59%であり,発熱性好中球減少症は11%であった。多変量解析では,治療前のWBC(OR=0.502,95%CI: 0.292-0.862,p=0.01)が有意にDP療法による重篤なWBC減少と関連していた。また,単変量解析において治療前の血小板数(Plt),骨転移の程度(EOD)およびビリルビン(Bil)もまた重要な要因であった。われわれは,これらのリスクを有する患者では早期のG-CSFサポートが必要であると考える。
目次
Summary
The purpose of this study was to extract the risk factors for Grade≥3 leukopenia induced by docetaxel plus prednisolone(DP)therapy administered to patients with castration-resistant prostate cancer. Rates of 59% for Grade≥3 leukopenia and 11% for FN were observed. On multivariate analysis, the pretreatment white blood cell count(OR=0.502, 95%CI: 0.292-0.862, p=0.01)was significantly associated with severe leukopenia induced by DP therapy. In addition, on univariate analysis, the pretreatment platelet count, disease extent, and bilirubin level were significant factors. We consider it necessary to immediately treat patients with these risks with G-CSF.
要旨
本研究の目的は,去勢抵抗性前立腺癌患者に対してドセタキセル+プレドニゾロン併用療法(DP療法)によるGrade≧3の白血球(WBC)減少症の危険因子を抽出することであった。Grade≧3のWBC減少は59%であり,発熱性好中球減少症は11%であった。多変量解析では,治療前のWBC(OR=0.502,95%CI: 0.292-0.862,p=0.01)が有意にDP療法による重篤なWBC減少と関連していた。また,単変量解析において治療前の血小板数(Plt),骨転移の程度(EOD)およびビリルビン(Bil)もまた重要な要因であった。われわれは,これらのリスクを有する患者では早期のG-CSFサポートが必要であると考える。