内容紹介
Short-Term Outcome of TAS-102 for Refractory Metastatic Colorectal Cancer
Summary
We retrospectively analyzed 7 patients with refractory colorectal cancer treated with TAS-102 as salvage therapy. Subjects were 3 men and 4 women. The median age at initiation of TAS-102 was 71 years(range, 41-82 years). The number of target organs was 1 in 5 patients, 2 in 1 patient, and 3 in 1 patient. The median treatment courses were 2 courses(range, 1-6 courses). The reason for discontinuation was hematological toxicity in 1 patient, patients' wish in 3 patients, disease progression in 2 patients, and worsening of general condition in 1 patient. The median survival time since the first administration of TAS-102 was 9 months.
要旨
進行・再発大腸癌に対しTAS-102を投与した7例に関して短期成績を検討した。対象は2014年6月以降に当科でTAS-102を投与した進行・再発大腸癌の7例で,これら対象例の臨床病理学的因子,短期治療成績について検討した。対象は男性3例,女性4例で,投与開始年齢中央値は71(41～82)歳,KRAS statusは野生型3例,変異型4例であった。前治療レジメン数は2レジメン2例,3レジメン4例,5レジメン1例で,転移臓器数は1臓器5例,2臓器1例,3臓器1例であった。TAS-102の投与コース数は中央値2(1～6)コースであった。投与終了理由は骨髄抑制1例,本人希望3例,PD 2例,全身状態不良1例であった。有害事象は血液毒性として好中球減少4例(G3以上3例),白血球減少3例(G3以上1例),貧血2例(G3以上1例),血小板減少2例(G3以上1例)を認め,1コース目の休薬期間に多く認めた。他にG2の嘔気1例と胃潰瘍1例,G1の嘔吐2例,下痢1例,総ビリルビン値異常1例を認めた。TAS-102投与開始からの生存期間の中央値は9か月であった。
目次
Summary
We retrospectively analyzed 7 patients with refractory colorectal cancer treated with TAS-102 as salvage therapy. Subjects were 3 men and 4 women. The median age at initiation of TAS-102 was 71 years(range, 41-82 years). The number of target organs was 1 in 5 patients, 2 in 1 patient, and 3 in 1 patient. The median treatment courses were 2 courses(range, 1-6 courses). The reason for discontinuation was hematological toxicity in 1 patient, patients' wish in 3 patients, disease progression in 2 patients, and worsening of general condition in 1 patient. The median survival time since the first administration of TAS-102 was 9 months.
要旨
進行・再発大腸癌に対しTAS-102を投与した7例に関して短期成績を検討した。対象は2014年6月以降に当科でTAS-102を投与した進行・再発大腸癌の7例で,これら対象例の臨床病理学的因子,短期治療成績について検討した。対象は男性3例,女性4例で,投与開始年齢中央値は71(41～82)歳,KRAS statusは野生型3例,変異型4例であった。前治療レジメン数は2レジメン2例,3レジメン4例,5レジメン1例で,転移臓器数は1臓器5例,2臓器1例,3臓器1例であった。TAS-102の投与コース数は中央値2(1～6)コースであった。投与終了理由は骨髄抑制1例,本人希望3例,PD 2例,全身状態不良1例であった。有害事象は血液毒性として好中球減少4例(G3以上3例),白血球減少3例(G3以上1例),貧血2例(G3以上1例),血小板減少2例(G3以上1例)を認め,1コース目の休薬期間に多く認めた。他にG2の嘔気1例と胃潰瘍1例,G1の嘔吐2例,下痢1例,総ビリルビン値異常1例を認めた。TAS-102投与開始からの生存期間の中央値は9か月であった。